运用蛋白质组学技术，揭示了5种不同肠道病毒感染后的宿主细胞蛋白酶系统的整体变化与调控机制
总结了与人类感染相关的8种已知的正交翻译后修饰（oPTMs）的现有知识，并进一步强调oPTMs的已知细胞靶标及其生物学作用。
研究揭示SIRT5的缺失会影响蛋白质琥珀酰化修饰水平，进而调控脂肪来源的间充质干细胞（ADMSCs）的增殖和治疗效果机制
磷酸化修饰组学揭示BAK1通过磷酸化自噬小体形成的关键蛋白ATG18a抑制细胞自噬，从而削弱植物对灰葡萄孢菌的抗病性。
点击上方“蓝字”关注我们，抗体爆款促销不容错过！巴豆酰化修饰的"前世今生"01巴豆酰化修饰首次发
HSV-1通过对pUL56介导的宿主蛋白GOPC进行蛋白酶体降解，重塑被感染细胞的质膜，进而影响对细胞表面TLR2的表达。
筛选出15个β-淀粉样蛋白相关的蛋白，证实淀粉样病理斑块的出现与一些Aβ相关蛋白相关。
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首次报道了基于乙酰化和2-羟基异丁酰化修饰组学的贾第虫能量代谢转换调控机制，为进一步研究贾第虫与宿主之间的相互作用奠定了基础。
蛋白质组学研究2020年终盘点正在进行，更多精彩内容持续跟新中，敬请期待！
首次揭示了Khib修饰参与调控植物病原真菌致病力，并揭示了Khib在水稻重要病原稻曲菌致病中的调控机制。