聚焦肿瘤耐药机制与AI空间蛋白组学新突破——澳门大学与景杰生物联合举办精准医学研讨会

公司要闻何慧敏 2026-06-05 11:08

2026年5月10日，由澳门大学与景杰生物联合主办的“Macau Symposium on Epigenomics, Multi-omics and Precision Medicine”研讨会在澳门圆满举行。本届会议聚焦肿瘤耐药机制、感染性疾病防控及AI空间蛋白质组学技术革新等前沿方向，汇聚了蛋白质组学与临床医学领域的顶尖学者，深入探讨了AI赋能精准医学的全新应用及从基础机理到临床转化的最新进展。

会议开场，澳门大学健康科学学院院长邓初夏教授作了题为“Protein damage response and cancer multidrug resistance”的报告，系统揭示了肿瘤细胞通过线粒体功能障碍激活蛋白酶体活性、加速清除损伤蛋白导致多药耐药的机制。基于此，团队开发了灵敏度提升10‑20倍的蛋白酶体活性检测试剂盒，可预测患者的放化疗敏感性，为临床精准用药提供了全新的分子工具。

景杰生物CEO程仲毅博士带来了名为“Novel Lysine Acylation Driven Precision Medicine 2.0”的前沿分享。相较于由传统基因组学驱动的精准医学1.0时代，蛋白质作为生命功能的执行者，构成了精准医学2.0时代的核心驱动力。程仲毅博士通过食管鳞癌、肝癌、胃癌耐药等领域的原创性研究，阐明了新型酰化修饰在肿瘤发生发展和耐药逆转中的关键作用。此外他还强调，蛋白质组学与AI的深度融合正在将精准医学推向一个全新的高度，而景杰生物正是这一变革中的领军力量。

AOHUPO主席、澳门大学Terence Poon教授围绕“Proteomics Driven Precision Medicine & the π-HuB Project (the Proteomic Navigator of the Human Body) ”展开报告。他指出，转录组与蛋白质组之间的相关性仅为0.2‑0.3，唯有蛋白质组学能够提供“实时”的分子表型信息。Terence Poon教授报告介绍了π-HuB项目这一为期30年的国际大科学计划。同时介绍了单细胞蛋白质组学平台的最新进展，目前已可实现对单个细胞4000‑5000个蛋白的检测，为精准医学的落地提供了强大的基础设施。

深圳市第三人民医院院长、国家感染性疾病临床研究中心主任卢洪洲教授分享了关于“Clinical Research and Data Translation”的精彩报告。卢教授详细介绍了医院在HIV功能性治愈、猴痘治疗药物筛选、结核病快速POCT检测试剂盒开发以及国产ECMO临床转化等方面的突破性成果。他强调，创新是医院高质量发展的核心动力，产学研医协同创新将催生健康产业的新质生产力。

中山大学附属第七医院张常华教授则以“Lactylation and cancer Resistance”为题，揭开了Warburg效应百年谜题的一角：肿瘤细胞产生的大量乳酸并非代谢废物，而是通过乳酰化修饰DNA损伤修复蛋白NBS1（K388位点），促进MRN复合物组装，从而加速化疗导致的DNA损伤修复，引发耐药。基于这一机制，团队筛选出抗癫痫老药司替戊醇联合化疗可显著逆转胃癌耐药，并延长晚期患者生存期。该团队与景杰生物联合，相关成果于2024年发表在Nature上，并入选“中国生命科学十大进展”，成为代谢重塑与肿瘤耐药领域的里程碑之作。

下午的议程聚焦前沿技术革新与多组学整合。景杰生物生信科学家赵祖相岚博士带来题为“Spatial X: Al + Holographic Spatial Proteomics Pioneers a New Horizon in Precision Medicine”的专题报告。该技术结合深度学习自编码器模型，仅需检测200个位点即可重构传统方法需要1万个位点才能获得的空间蛋白表达图谱，效率提升约50倍。该技术已实现厘米级组织覆盖、6000+蛋白定量深度，并可同时检测磷酸化修饰，与空间转录组数据实现原位整合。这一AI驱动的蛋白质组学技术突破，正在将空间蛋白质组学从“拼图时代”推进到“全息时代”，为肿瘤微环境、神经科学和发育生物学研究开辟了全新维度。

南京大学方雷教授系统介绍了“Proteomics-Driven Target Identification and Drug Discovery”。从常规的免疫共沉淀质谱到热稳定性蛋白质组分析（TPP），从石蜡切片蛋白组学到纳米材料富集的高深度血液蛋白质组学，方教授展示了如何利用蛋白质组学工具高效筛选小分子靶点、解析疾病机制。值得一提的是，他开发的TPP方法无需探针合成即可捕获药物结合蛋白，成功应用到微囊藻毒素等环境毒素的新靶点鉴定中，为老药新用和环境健康研究提供了可复用的技术范式。

中山大学&香港大学文卓谦副教授聚焦急性髓系白血病（AML）的治疗抵抗问题，带来题为“Proteostasis drives therapeutic resistance in Acute Myeloid Leukemia”的学术报告。其团队发现FLT3-ITD突变白血病细胞高度依赖蛋白翻译和HSP70伴侣系统维持生存，联合使用FLT3抑制剂与翻译抑制剂高三尖杉酯碱可产生协同杀伤效应。此外，耐药白血病干细胞亚群高表达PLD1并依赖磷脂代谢，靶向PLD1可协同FLT3抑制剂诱导铁死亡和凋亡，为克服AML耐药提供了全新策略。

景杰生物张颢恩博士进行了“Advances in Innovative Deep-Coverage Blood Proteomics for Clinical Biomarker Discovery”的学术报告，系统介绍了高深度血液蛋白质组技术的突破与临床应用。她指出，景杰高深度血液蛋白质组学平台攻克了血液中磷酸化、糖基化及新型酰化修饰的检测难题，还可检测内源性多肽，为阿尔兹海默症和糖尿病等疾病早期无创诊断提供了全新工具。值得关注的是，张博士重点展示了景杰血液蛋白质组学的多项合作成果——从肝癌肝外转移的17蛋白预测panel到胰腺癌恶性标志物SPP1，再到刘光慧教授团队在Cell上发表的衰老时钟研究——充分证明高深度血液蛋白质组学已成为从机制探索到临床转化的核心桥梁。

澳门大学丁肖凡副教授从表观遗传学角度解析了肝癌的增强子成瘾机制，并通过报告“KAT7 Defines TumorSpecific Enhancer Addiction in Liver Cancer”对此进行了更深入的探讨。该团队通过全基因组甲基化测序、ChIP‑seq和Hi‑C三维基因组分析发现，肝癌中表观基因组异常主要发生在增强子区域，且组蛋白乙酰转移酶KAT7与BRD1形成复合物，共同调控染色质空间构象和远距离增强子‑启动子互作。敲低KAT7可重塑染色质区室分布，抑制致癌基因表达。这一发现揭示了肝癌“增强子成瘾”的表观驱动机制，为缺乏靶向突变的肝癌患者提供了新的治疗思路。

最后，澳门大学研究员高亮亮报告了“Novel PTMs of PINK1 in regulation of mitophagy”。其团队发现活性氧（ROS）可通过激活PARP1，并通过景杰生物的修饰位点鉴定技术，确定其可催化PINK1蛋白第417位谷氨酸发生PARylation修饰——该位点恰好位于激酶活性区域且与帕金森病突变相关。该修饰严重损害PINK1激酶活性，阻断下游线粒体自噬进程。使用PARP1抑制剂可逆转这一抑制作用。该研究首次建立了ROS‑PARP1‑PINK1信号轴，为神经退行性疾病的干预提供了新靶点。

本次由景杰生物与澳门大学联合主办的研讨会，聚焦肿瘤耐药、空间蛋白组学与AI融合等前沿领域，打通了从学术洞见到临床转化的关键路径。作为行业领军者，景杰生物依托蛋白质修饰组学及AI驱动的“Spatial X”全息空间技术等核心优势，持续推动精准医学边界拓展，未来将在AI赋能下引领蛋白质组学迈入全新发展阶段。

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