血液作为医学研究和临床诊断中最常见的体液样本，是反映人类健康和疾病状态的理想生物标本，蕴含着丰富的生物分子，包括蛋白质、代谢物、多肽等，这些分子能够指征疾病的发生和进展，是疾病早期诊断和预后的重要生物标志物。然而，由于血液成分复杂多样，质谱检测深度有限，这些限制了我们对血液中蛋白质、多肽、蛋白质翻译后修饰等潜在生物标志物的全面理解和应用，是当前血液蛋白质组学研究亟待解决的难题。

景杰生物作为国内蛋白质组学领域的领军企业，致力于提供权威、专业的蛋白质组学及修饰组学科技服务。基于临床研究与转化的需要，我们为客户提供了跨越“发现-训练-验证-转化”的全面完整解决方案。发现阶段提供全面且高深度的血液蛋白质组、多肽组学，独家开发的血液修饰组学（完整N-/O-糖肽修饰组学、磷酸修饰组学、巴豆酰化修饰组学等各类新型酰化修饰组学）等技术服务；训练阶段拥有基于AI和机器学习的深度数据挖掘和个性化生信分析；验证阶段拥有高效快速的PRM靶向蛋白质组学等检测服务；转化阶段可为客户提供抗体定制服务及IVD抗体原料支持。

在过去几年间，景杰生物与国内外高校、科研院所、医药企业合作，开展血液蛋白质组学分析。研究成果多次发表在Cell、Nat Metab等国际知名期刊。

Cell | 血液蛋白质组学助力建立全球首个“衰老数字人体”

文章标题：Multimodal clocks of human aging

发表期刊：Cell（IF=45.1）

发表时间：2026年5月

合作单位：中国衰老标志物研究联合体

应用产品：血浆蛋白质组学技术

概述：如何从“描述衰老”走向“量化衰老”是应对人口老龄化与衰老相关疾病的核心科学问题。景杰生物与中国衰老标志物研究联合体合作，基于血浆蛋白质组学等六大组学数据，构建了全球首个多模态、多层次人类衰老时钟框架，形成可量化、可模拟、可干预的“衰老数字人体”，同时首次鉴定出凝血因子的年龄依赖性积累，是驱动血管及多器官系统性衰老的关键因素，为衰老精准评估与靶向干预奠定重要基础。

全文解读链接：Cell | 建立全球首个“衰老数字人体”

Cell | 血液蛋白质组学揭示高温致代谢紊乱机制

文章标题：A skin-hypothalamus axis couples heat stress and metabolic dysfunction

发表期刊：Cell（IF=45.1）

发表时间：2026年4月

合作单位：中南大学湘雅医院、山东第一医科大学附属省立医院

应用产品：血液蛋白质组学技术

概述：热应激如何对人体代谢健康产生长期、持久的影响，其背后的生物学机制尚不明确。景杰生物与中南大学湘雅医院等团队合作，通过血液蛋白组等技术，首次完整揭开了热应激导致代谢紊乱的深层机制，清晰描绘出一条“皮肤→下丘脑→脂肪”的调控通路：热应激通过皮肤分泌的KLK14蛋白，诱导下丘脑PVN区LRRC7+星形胶质细胞发生表观遗传重编程，形成“热记忆”。进而在后续高脂饮食中抑制邻近的催产素神经元和交感神经张力，最终加剧脂肪沉积和代谢紊乱。更重要的是，研究者找到了一个简单、安全、低成本的“解药”——维生素A。为预防高温代谢疾病提供了一个简单、低成本的潜在营养干预策略。

全文解读链接：Cell | 血液蛋白组揭示高温致代谢紊乱机制

Nature | 血液蛋白质组学揭示胰腺癌细胞命运调控机制

文章标题：SPP1 is required for maintaining mesenchymal cell fate in pancreatic cancer

发表期刊：Nature（IF=56.1）

发表时间：2025年9月

合作单位：中山大学附属第七医院、英国癌症研究院

应用产品：基于磁球的10X高深度血浆蛋白组学技术

概述：胰腺癌（尤其是胰腺导管腺癌PDAC）间质细胞自身命运的调控机制尚未明确。景杰生物与中山大学附属第七医院合作，通过血浆蛋白质组学筛选出关键调控因子SPP1，其在晚期PDAC患者中显著上调，并结合转录组学、类器官模型等实验，首次揭示了分泌蛋白SPP1通过CD61受体激活NF-κB-BMP2–GREM1信号轴，形成上皮-间质细胞双向调控环路，精确控制PDAC上皮与间充质细胞命运决定的新机制。

全文解读链接：Nature | 血浆蛋白组揭示胰腺癌细胞命运调控机制

Cell | 血液蛋白质组学破译人体衰老的蛋白密码

文章标题：Comprehensive human proteome profiles across a 50-year lifespan reveal aging trajectories and signatures

发表期刊：Cell（IF=45.1）

发表时间：2025年7月

合作单位：中国科学院动物研究所、国家生物信息中心、四川大学华西医院

应用产品：血浆蛋白组学技术

概述：衰老过程中各器官的共同特征、异质性特征以及它们所共同经历的系统性变化仍不够清楚。且目前人类对于衰老过程中各组织的蛋白质组学变化仍缺乏系统认知。景杰生物与中国科学院动物所等团队合作，构建了迄今时间跨度最大（50年），涵盖组织最多（包含13个人体组织）、规模最大（516个样本）的蛋白质组学和转录组图谱，全面揭示了人类衰老轨迹和特征。研究发现人类衰老过程中转录组与蛋白质组的变化脱节、蛋白质稳态下降，淀粉样蛋白积累；随后基于组学数据构建了组织特异性蛋白质组衰老时钟，发现50岁左右是人类衰老拐点，血管是衰老较早且明显易受衰老影响的组织；此外，研究鉴定到GAS6为潜在的器官衰老生物标志物，为从蛋白质层面系统解析人类衰老奠定了重要理论基础。

全文解读链接：Cell｜中国科学家破译人体衰老的蛋白密码

Cell | 血液蛋白质组学揭示运动抗衰新机制

文章标题：Systematic profiling reveals betaine as an exercise mimetic for geroprotection
发表期刊：Cell（IF=45.1）
发表时间：2025年6月
合作单位：中国科学院动物研究所、国家生物信息中心、首都医科大学宣武医院
应用产品：血浆蛋白质组学技术
概述：运动增强心肺功能、提高代谢水平、改善免疫系统功能，并有助于延缓衰老。但不同运动类型对健康的具体影响及其潜在分子机制仍有待进一步解析。中国科学院动物研究所、国家生物信息中心、及首都医科大学宣武医院联合科研团队，运用景杰生物提供的高深度血浆蛋白质组学、代谢组学、单细胞转录组学等多组学方法，对13名健康男性志愿者在不同类型运动前后的血液和粪便样本进行分析，揭示了急性单次运动和长期规律运动在分子层面、免疫、代谢和微生物稳态等方面的动态变化图谱，并发现甜菜碱可能是运动发挥抗衰老作用的关键分子。为开发基于运动的抗衰老干预措施提供了新的靶点。
全文解读链接：血液蛋白质组学揭示运动抗衰新机制

Nat Metab | 血液蛋白组揭示孕期运动改善孩子代谢健康关键机制

文章标题：Maternal exercise prevents metabolic disorders in offspring mice through SERPINA3C
发表期刊：Nature Metabolism（IF=27.5）
发表时间：2025年2月
合作单位：上海体育大学
应用产品：血清蛋白质组学技术
概述：孕期运动对降低后代患代谢性疾病风险有着重要意义，为探索孕母运动调控胎儿脂肪代谢的内在机制，景杰生物与上海体育大学合作，通过对静息和运动孕鼠的血清样本进行蛋白质组学分析，发现母体运动能够显著改善后代的代谢健康，降低高脂饮食诱导的肥胖和代谢紊乱风险。研究揭示了母体运动可通过提升SERPINA3C水平，作用于后代脂肪组织中的CTSG-ITGB1-PI3K-OGT-TET1信号轴，促进Klf4基因启动子的DNA去甲基化，增加KLF4表达，从而抑制脂肪组织炎症并增强胰岛素敏感性。同时，KLF4能够稳定SERPINA3C蛋白，形成正反馈循环，为后代提供持续的代谢保护。
全文解读链接：血液蛋白组揭示孕期运动改善孩子代谢健康关键机制

Nat Aging | 血液蛋白组揭示肠道益生菌延缓多器官衰老机制

文章标题：A geroprotective probiotic and its functional metabolite counteract inflammaging to extend healthspan

发表期刊：Nature Aging（IF=25）

发表时间：2026年8月

合作单位：中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）、中国科学院动物研究所，温州医科大学附属衢州医院（衢州市人民医院）

应用产品：血浆蛋白质组学技术

概述：肠道菌群的组成和功能随年龄增长发生剧烈变化，哪些肠道菌群调控衰老进程，及它们的作用机制如何，仍缺乏系统研究。景杰生物与北京基因组研究所等团队合作，基于大队列人群多组学队列及血浆蛋白质组学，构建基于肠道微生物的衰老时钟 MicroAge，鉴定出随衰老持续耗竭的保护菌株假小链双歧杆菌；在自然衰老小鼠证实该菌株口服干预能够改善肠道稳态、抑制多器官炎性衰老，提升认知与运动能力，延长健康寿命；进一步鉴定关键效应代谢物 5‑氨基戊酸甜菜碱（5‑AVAB），该代谢物在人体衰老过程中水平下降，补充 5‑AVAB 可以重现菌株带来的多数系统保护效应，建立 “假小链双歧杆菌‑5‑AVAB” 的衰老保护调控轴，为基于微生物组的健康衰老干预提供新靶标。

全文解读链接：Nat Aging | 张维绮/刘光慧血液蛋白组新发现：肠道益生菌延缓多器官衰老

STTT | 晚期肝细胞癌伴肝外转移治疗疗效的特异性分子标志物

文章标题：Combined FOLFOX4 with all-trans retinoic acid versus FOLFOX4 with placebo in treatment of advanced hepatocellular carcinoma with extrahepatic metastasis: a randomized, double-blind comparative study
发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=81.2）
发表时间：2023年9月
应用产品：血液蛋白质组学技术
概述：肝细胞癌（HCC）是我国最常见的肝恶性肿瘤类型，具有极强耐药性，很容易发展至肝外转移（EHM）。FOLFOX4作为被批准用于治疗晚期HCC-EHM患者的药物，其临床效果不理想，因此需探索针对晚期HCC-EHM的潜在治疗新方案。该研究通过设计随机、双盲比较研究，评估了FOLFOX4与ATRA联合用药作为晚期HCC-EHM患者治疗方法的疗效和安全性，同时利用景杰生物提供的DIA血液蛋白质组学技术对患者血液样本进行测定，鉴定到能够预测FOLFOX4-ATRA治疗疗效的特异性分子标志物和潜在治疗靶点。该研究为晚期HCC-EHM患者的治疗提供了新的思路。
原文链接：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10522582/

Nat Commun | 血液N-糖基化揭示新冠Omicron变异株致病新机制

文章标题：VCL/ICAM-1 pathway is associated with lung inflammatory damage in SARS-CoV-2 Omicron infection
发表期刊：Nature Communications（IF=18.1）
发表时间：2025年4月
合作单位：广州医科大学第一附属医院
应用产品：血浆蛋白质组学、N-糖基化修饰组学
概述：新型冠状病毒中的Omicron变异株具有强大的免疫逃逸能力和传播性。但目前对于Omicron导致血管屏障破坏的机制知之甚少。景杰生物与广州医科大学第一附属医院合作，对感染Omicron BA.2.76或原始毒株感染者的血浆进行蛋白质组学和N-糖基化修饰组学分析。研究发现VCL/ICAM-1通路是Omicron感染导致血气屏障损伤和炎症渗出的关键驱动因素，其中VCL通路是Omicron感染的标志性特征，且VCL和ICAM-1的N-糖基化水平呈相反趋势。动物实验验证了靶向VCL的干预措施可减轻肺部渗出和改善屏障损伤，为减轻SARS-CoV-2感染血管并发症提供了潜在治疗靶点。
全文解读链接：血液N-糖基化揭示新冠Omicron变异株致病新机制

Nat Commun | 血液蛋白质组学揭示抗凝海绵降低凝血因子活性机制

文章标题：Self-anticoagulant sponge for whole blood auto-transfusion and its mechanism of coagulation factor inactivation
发表期刊：Nature Communications（IF=18.1）
发表时间：2023年8月
合作单位：四川大学
应用产品：血浆蛋白质组学技术
概述：由于术中输血对患者具有重大威胁，因此迫切需要改进术中自体输血技术，从而减少或消除相关风险和不良反应。四川大学研究团队研究开发了一种羧化和磺化的类肝素聚合物修饰海绵，具有自发血液吸附和瞬时抗凝作用，并进一步运用景杰生物提供的高深度血液蛋白组学揭示了其抗凝作用机制。此外，在家兔模型中（体内验证），证实了其具有优异的临床应用价值及安全性，为全血自体输血提供了一种安全便捷的方法。
全文解读链接：血液蛋白组学揭示抗凝海绵降低凝血因子活性机制

Biomaterials | 血液蛋白组揭示食管癌早期诊断生物标志物

文章标题：Design of NanoBiT-Nanobody-based FGL1 biosensors for early assisted diagnosis of esophageal cancer
发表期刊：Biomaterials（IF=13.6）
发表时间：2025年3月
合作单位：中国科学院上海药物研究所、中山大学肿瘤防治中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院
应用产品：血清蛋白质组学技术
概述：食管癌是死亡率最高的肿瘤之一，针对该疾病的诊断存在侵入性强且成本高，难以广泛应用于大规模筛查的困境。中国科学院上海药物研究所、中山大学肿瘤防治中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院合作团队，运用景杰生物高深度血液蛋白组技术，对15例食管癌患者和对照的血清进行蛋白组分析，逐步筛选验证，将FGL1确定为早期食管癌的候选生物标志物，并首次开发出具有高灵敏度、特异性以及快速检测的能力的FGL1生物传感器，其在多种癌症类型的血清样本中也表现出良好的检测性能。这不仅展示了血液蛋白质组学在发现疾病相关生物标志物中的关键作用，还通过后续的生物传感器开发，将基础研究转化为具有实际应用价值的诊断工具，为临床诊断提供了有力支持。
全文解读链接：血液蛋白组揭示食管癌早期诊断生物标志物

Med | 血液蛋白组揭示中国女性衰老时钟

文章标题：Determining a multimodal aging clock in a cohort of Chinese women
发表期刊：Med（IF=13.3）
发表时间：2023年11月
合作单位：中国科学院动物研究所、中国科学院北京基因组研究所、衢州市人民医院、中国科学院北京基因组研究所
应用产品：血液蛋白质组学
概述：衰老被认为是许多慢性疾病的根本原因，如果可以量化衰老，则有助于识别处于功能恶化风险的个体，并预测和指导治疗。中国科学院动物研究所、中国科学院北京基因组研究所、衢州市人民医院、中国科学院北京基因组研究所合作团队，运用景杰生物提供的高深度血液蛋白质组学技术等，针对113名20-66岁健康女性志愿者队列的血液样本进行多组学分析，首次确定了多个组学维度的年龄相关特征，创新性的建立了中国女性的复合衰老时钟，并证明了这些时钟具有评价人类衰老干预的潜力。研究结果揭示了中国女性衰老变化的重要时期，阐明了激素替代疗法可延缓衰老时钟的潜在干预效果，为衰老干预的精准医学奠定理论基础。
全文解读链接：血液蛋白质组学揭示中国女性衰老时钟