重磅上线｜景杰生物 Hi-Plex CUT&Tag：一次实验，洞见多靶标表观调控全景

在表观遗传研究中，很多关键问题并非只由“一个靶点”决定。

增强子是否被激活？
抑制性修饰是否解除？
转录因子是否与组蛋白修饰协同调控？
疾病、药物处理或细胞分化过程中，哪些表观调控组合真正发生了变化？

这些问题背后，本质上都指向一个趋势：

表观研究，正在从单一靶标定位，走向多靶标组合模式解析。

传统CUT&Tag擅长高精度单靶标定位，可以帮助研究者回答“某一个靶点在哪里”。但当研究问题进一步涉及组蛋白修饰串扰、多因子共定位、转录因子-染色质协同调控时，单靶标检测往往需要多轮实验、分批建库，再通过后续peak overlap间接推测靶标间关系。

这不仅增加样本消耗与实验周期，也难以在同一样本背景下直接解析多个靶标之间的组合关系。

为帮助研究者更高效地解析复杂表观调控网络，景杰生物正式推出新一代表观遗传多靶标检测技术。

Hi-Plex CUT&Tag —— 一次实验，同步解析3–30个表观靶标

Hi-Plex CUT&Tag，简称HCT，是一种面向多靶标表观遗传研究的新型CUT&Tag技术。该技术可在同一实验体系中同步检测多个染色质靶标，包括经典组蛋白修饰、新型组蛋白修饰、转录因子及转录调控因子等【1】。

HCT不仅能够获得单靶标定位信息，还可以进一步解析不同靶标在基因组区域层面的共定位与组合关系。

从单靶点定位，到多靶标共定位解析；从“看到一个靶点”，到“读懂一套调控关系”。

技术原理：从Homotone到Heterotone,解析真实共定位

在HCT体系中，不同靶标抗体经过特异性标记后，在同一样本中识别对应的染色质结合位点。随后，Tn5转座酶在靶标附近完成切割与接头插入，通过后续测序与生信解析，获得不同靶标的定位信号及靶标组合关系。

其中，HCT结果主要包括两类信息：

Homotone信号：代表单个靶标自身的结合位点，可用于分析某一组蛋白修饰或转录因子的基因组分布。
Heterotone信号：代表不同靶标之间的共定位关系，可用于解析多个修饰或调控蛋白是否在同一染色质区域协同出现。

图1 Homotone与Heterotone原理示意图

换言之，HCT不是简单地把多个CUT&Tag结果“叠加”在一起，而是在同一实验体系中直接捕捉多靶标之间的原位关联，为研究表观调控网络提供更接近真实状态的数据基础。

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技术流程：一次实验，多靶标同步完成

景杰生物Hi-Plex CUT&Tag整体流程包括：

靶标Panel设计

根据研究方向选择目标靶标，可覆盖激活型修饰、抑制型修饰、新型酰化修饰、转录因子及染色质调控蛋白等。

样本准备与质量评估

适用于细胞、组织等样本类型，尤其适合样本珍贵、难以多轮重复取样的研究场景。

多靶标抗体预偶联与结合

多个靶标在同一反应体系中同步识别，保留同一样本内的真实染色质状态。

Tn5转座酶切割与文库构建

在靶标附近完成片段化和文库构建，获得可用于高通量测序的多靶标文库。

测序与生信解析

输出单靶标peak、差异peak、靶标相关性、Heterotone共定位信息、基因组功能注释、IGV可视化及公共数据集对比等结果。

图2 Hi-Plex CUT&Tag技术流程^【1】

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景杰内测多靶标项目数据展示

为验证HCT技术的稳定性、灵敏度与生物学解释能力，景杰生物开展了多轮内测项目。

景杰内测数据质量稳定，重复性与信噪比表现良好

景杰内测多靶标项目数据展示，各靶标不同重复间相关性良好，相关性系数可达95%以上；而不同靶标之间，激活型修饰（H3K27ac、H3K4me3与H3K27cr）与抑制性修饰（H3K27me3与H3K9me3）存在明显区分；各靶标peak数量充足，证明该技术高灵敏度；FRiP等关键质控指标表现稳定，说明HCT在多靶标体系下仍具备可靠的高信噪比数据输出能力。