景杰生物 | 报道 表观遗传调控是决定细胞命运、发育程序与疾病状态的核心机制，其中转录因子、组蛋白修饰等蛋白质与DNA的精准互作是关键。然而，传统ChIP-seq技术面临细胞需求量巨大、实验周期长、背景噪音高等挑战，严重限制了其在珍贵临床样本、稀有细胞群体及动态过程研究中的应用。 景杰生物作为蛋白质组学与表观遗传学技术服务领域的先驱，致力于为客户提供前沿、可靠的组学解决方案。针对上述研究痛点，我们推出基于CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术的完整服务方案，该技术具有细胞需求量低、信噪比高、实验周期短、重复性好等突出优势，为您高效解密蛋白质-DNA互作奥秘。
Nat Commun | CUT&Tag揭示神经病理性疼痛中星形胶质细胞表观遗传调控机制 文章标题：Sox9 regulation of hexokinase 1 controls neuroinflammatory astrocyte subtypes in a rat model of neuropathic pain发表期刊：Nature Communications (IF=16.6)发表时间：2025年11月合作单位：香港大学、香港城市大学、四川大学等应用产品：CUT&Tag技术（靶标：组蛋白乳酰化修饰H3K9la）概述：神经病理性疼痛中星形胶质细胞的异质性及其调控机制尚不清楚。该研究利用景杰生物CUT&Tag技术，在少量脊髓背角星形胶质细胞中，精准绘制了组蛋白乳酰化标记H3K9la的全基因组分布图谱，发现其在神经炎症相关基因（如细胞因子、趋化因子及NF-κB、JAK-STAT等通路基因）启动子区域的特异性富集。该研究阐明了p-Sox9-Hk1-lactate轴通过H3K9la介导的表观遗传重编程，驱动有害星形胶质细胞亚群产生并维持神经炎症状态的机制，为靶向星形胶质细胞代谢-表观遗传轴治疗神经病理性疼痛提供了新思路。
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Adv Sci | CUT&Tag揭示肾结石形成中组蛋白乳酰化介导的转录调控 文章标题：Lgals3 Promotes Calcium Oxalate Crystal Formation and Kidney Injury Through Histone Lactylation-Mediated FGFR4 Activation发表期刊：Advanced Science (IF=14.1)发表时间：2025年2月合作单位：武汉大学人民医院应用产品：CUT&Tag技术（靶标：组蛋白乳酰化标记H3K18la）概述：草酸钙肾结石形成与肾损伤的机制尚不明确。该研究利用景杰生物CUT&Tag技术，在肾小管上皮细胞中精准绘制了组蛋白乳酰化标记H3K18la的全基因组分布图谱，发现Lgals3基因敲除显著降低了H3K18la在转录起始位点附近的富集信号。通过整合CUT&Tag与RNA-seq数据，鉴定出成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）是H3K18la修饰的关键下游靶基因。该研究阐明了Lgals3通过结合并稳定糖酵解关键酶PKM2，增加乳酸生成，进而通过H3K18la介导的组蛋白乳酰化上调FGFR4转录，最终驱动草酸钙晶体沉积和肾纤维化的新表观遗传机制，为肾结石的防治提供了新的潜在靶点。
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Adv Sci | CUT&Tag揭示乳酸通过组蛋白乳酸化调控椎间盘退变机制 文章标题：Glycolysis-Derived Lactate Induces ACSL4 Expression and Lactylation to Activate Ferroptosis during Intervertebral Disc Degeneration发表期刊：Advanced Science (IF=14.1)发表时间：2025年4月合作单位：海军军医大学长征医院骨科、海军军医大学海军医学中心骨科、上海交通大学医学院附属第六人民医院风湿免疫科应用产品：CUT&Tag技术（靶标：H3K18la组蛋白修饰）概述：椎间盘退变（IVDD）中代谢重编程与细胞功能异常的关联尚未明确。该研究利用景杰生物CUT&Tag技术对组蛋白H3K18乳酸化（H3K18la）进行全基因组靶点定位，结合RNA-seq数据证实，糖酵解产生的乳酸可通过促进H3K18la富集于ACSL4启动子区域，激活其转录。同时，乳酸还能诱导ACSL4蛋白K412位点乳酸化，并通过miR-708-5p下调去乳酸化酶SIRT3表达，进一步增强ACSL4乳酸化水平，最终通过磷脂过氧化激活髓核细胞（NPCs）铁死亡，加剧IVDD。CUT&Tag技术的应用明确了H3K18la在乳酸调控ACSL4表达中的关键作用，为IVDD提供了新的治疗靶点（乳酸/H3K18la/ACSL4轴），且抑制糖酵解或乳酸生成可有效改善IVDD。
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Adv Sci | CUT&Tag揭示lncRNA PDIA3P1通过组蛋白乳酸化调控食管鳞癌进展机制 文章标题：WTAP Mediated m6A Modification Stabilizes PDIA3P1 and Promotes Tumor Progression Driven by Histone Lactylation in Esophageal Squamous Cell Carcinoma发表时间：2025年合作单位：皖南医学院第一附属医院胸外科、南京医科大学附属无锡人民医院胸外科等应用产品：CUT&Tag技术（靶标：针对H4K8la组蛋白修饰）概述：食管鳞状细胞癌（ESCC）中长链非编码RNA PDIA3P1的促癌机制尚未完全明确。该研究利用景杰生物CUT&Tag技术对组蛋白H4K8乳酸化（H4K8la）进行全基因组靶点定位，结合RNA-seq数据证实，PDIA3P1通过两种途径促进糖酵解：一是作为ceRNA吸附miR-152-3p，阻止GLUT1 mRNA降解；二是与HK2结合，破坏其与E3泛素连接酶MARCH8的相互作用，减少HK2泛素化降解。糖酵解增强导致乳酸积累，进而升高H4K8la水平，促进下游靶基因BMP7的转录激活，最终推动ESCC增殖、侵袭和转移。此外，WTAP介导的m6A修饰可通过IGF2BP1依赖的方式增强PDIA3P1稳定性。CUT&Tag技术的应用明确了H4K8la在PDIA3P1调控BMP7表达中的关键作用，揭示了PDIA3P1-糖酵解-H4K8la-BMP7轴在ESCC进展中的核心功能，为ESCC提供了新的治疗靶点。
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Cell Death and Disease | CUT&Tag揭示IL-33调控肺癌DNA损伤修复的转录机制 文章标题：Interleukin-33 (IL-33) promotes DNA damage-resistance in lung cancer发表期刊：Cell Death and Disease (IF=9.0)合作单位：吉林大学应用产品：CUT&Tag技术（针对IL-33-F和IL-33-C的基因组结合位点检测）概述：白细胞介素-33（IL-33）在肿瘤微环境中驱动化疗耐药的机制尚不明确。该研究利用景杰生物提供的CUT&Tag技术，在肺癌细胞中精准绘制了全长IL-33（IL-33-F）和IL-33细胞因子结构域（IL-33-C）的全基因组结合图谱，发现IL-33-F更富集于同源重组修复（HR）相关基因的启动子区域。结合RNA-seq和TMT定量蛋白质组学数据，鉴定出65个IL-33-F调控的候选靶基因，且这些基因显著富集于HR通路。该研究揭示了核内IL-33作为转录共激活因子调控HR修复的新功能，为靶向IL-33介导的DNA损伤耐药提供了新的分子机制和治疗思路。
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Cancer Letters | CUT&Tag揭示NETs调控肝癌免疫逃逸的转录机制 文章标题：Neutrophil extracellular traps promote immune escape in hepatocellular carcinoma by up-regulating CD73 through Notch2发表期刊：Cancer Letters (IF=9.7)发表时间：2024年7月合作单位：哈尔滨医科大学附属第二医院、哈尔滨医科大学肿瘤医院、吉林大学第一医院等应用产品：CUT&Tag技术（靶标：NF-κB）概述：中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）介导肝癌免疫逃逸的分子机制尚不明确。该研究利用景杰生物CUT&Tag技术在NETs处理后的肝癌LM3细胞中精准绘制了核因子κB（NF-κB）的全基因组结合图谱，发现超过三分之一的结合峰位于基因启动子区域。通过与mRNA测序数据交叉分析，证实NF-κB可直接结合CD73编码基因NT5E的启动子区域并调控其转录。该研究揭示了NETs通过Notch2激活NF-κB/CD73轴、促进调节性T细胞浸润的肝癌免疫逃逸新通路，为联合靶向NETs与抗PD-1治疗肝癌提供了实验依据。
何慧敏