2023成绩单出炉！景杰生物荣幸助力CNS顶刊5篇，IF10+文章124篇！

景杰生物 | 报道

征程万里云鹏举,笃力奋楫开新篇。回望2023，景杰生物荣幸参与诸多突破性研究工作，助力众多客户文章发表顶级权威期刊。据不完全统计，2023年景杰生物合作发表文章共计450余篇，其中包括Cell 、Nature、Science顶刊5篇，Nature Genetics、Cell Research、Circulation、Cell Discovery、Gastroenterology、Molecular Plant、Nature Cancer、Molecular Cell等10分以上的文章124篇，涵盖医学、动物、植物、微生物等各领域，百花齐放、硕果累累！这些项目均利用了景杰生物特色组学技术，包括各类翻译后修饰组学、4D蛋白组学、血液蛋白组学、空间蛋白组学以及单细胞蛋白组学等，重要的是，这些技术在各项研究中均发挥了重大作用！借此机会，小编选取不同领域的代表性文章与您分享，希望能为您2024年的科学研究提供新的思路和灵感。

肿瘤研究领域

乳酸化修饰调控同源重组修复新机制

文章标题：Metabolic Regulation of Homologous Recombination Repair by MRE11 Lactylation

发表期刊：Cell ( IF=64.5 )

研究概述：该研究将肿瘤代谢与DNA损伤修复两个重要过程相结合，通过乳酸化修饰组学揭示了同源重组修复中的关键因素——MRE11乳酸化修饰。进一步证明了MRE11 K673的乳酸化修饰增强了其DNA结合能力，促进了DNA末端切除和同源重组修复，导致肿瘤细胞易发生化疗耐药。因此，通过影响MRE11乳酸化修饰发生的小分子抑制剂使用和小分子多肽的使用研究，提出了联合靶向MRE11 K673乳酸化修饰作为一种提高化疗效果的创新治疗策略。景杰生物为该研究提供了乳酸化修饰组学，修饰泛抗体产品和修饰性抗体定制技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/Nz9pOD1qbZD57ZTv0k0fWA

图1 乳酸化修饰调控同源重组修复研究示意图

赖氨酸代谢介导组蛋白巴豆酰化重塑肿瘤免疫

文章标题：Lysine catabolism reprograms tumour immunity through histone crotonylation

发表期刊：Nature ( IF=64.8 )

研究概述：文章发现胶质母细胞瘤干细胞存在赖氨酸代谢重编程进而产生巴豆酰辅酶A，增加细胞整体巴豆酰化修饰水平，特别是组蛋白H4巴豆酰化修饰水平。组蛋白巴豆酰化修饰会影响H3K27ac和H3K9me3，影响干扰素信号以及CD8+T细胞浸润，最终促进肿瘤生长。景杰生物为该研究提供了巴豆酰化修饰抗体支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/p-ZnigN4punBN7gPXZ305A

图2 巴豆酰化重塑肿瘤免疫研究思路示意图

2-羟基异丁酰化修饰揭示癌症转移新机制

文章标题：Lysine 2-hydroxyisobutyrylation of NAT10 promotes cancer metastasis in an ac4C-dependent manner

发表期刊：Cell Research ( IF=44.1 )

研究概述：首次开展了原发性/转移性ESCC肿瘤组织的2-羟基异丁酰化修饰（Khib）修饰的系统性分析（20对原发性食管肿瘤和转移性肿瘤组织），发现了调控肿瘤转移的关键因子：N-乙酰转移酶（NAT10）第823位Khib修饰，实验验证了NAT10的Khib修饰介导癌症转移的关键机制。NAT10 K823的Khib修饰会增强其与去泛素化酶USP39的相互作用，提升NAT10蛋白稳定性。NAT10进一步通过促进NOTCH3 mRNA的N4-乙酰胞苷(ac4C)修饰，增加其稳定性最终促进癌症转移。景杰生物为该研究提供了系列新型酰化修饰泛抗体与2-羟基异丁酰化修饰组学技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/YNZGdc7K3iftKIfKv9bWxQ

图3 原发性/转移性ESCC肿瘤组织的Khib修饰分析

血液蛋白组学揭示晚期肝细胞癌伴肝外转移化疗新方案

文章标题：Combined FOLFOX4 with all-trans retinoic acid versus FOLFOX4 with placebo in treatment of advanced hepatocellular carcinoma with extrahepatic metastasis: a randomized, double-blind comparative study

发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy ( IF=39.3 )

研究概述：该研究通过设计随机、双盲比较研究，评估了FOLFOX4与ATRA联合用药作为晚期HCC-EHM患者治疗方法的疗效和安全性，同时利用DIA血液蛋白质组学技术对患者血液样本进行测定，鉴定到能够预测FOLFOX4-ATRA治疗疗效的特异性分子标志物和潜在治疗靶点。该研究为晚期HCC-EHM患者的治疗提供了新的思路。景杰生物为该研究提供了DIA血液蛋白质组学分析。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/8ayuKybZvOA9wXY1EIXoKw

图4 FOLFOX4-ATRA 治疗前后显著差异的蛋白质分析

空间蛋白质组学助力宫颈鳞癌免疫微环境景观

文章标题：Multiomic analysis of cervical squamous cell carcinoma identifies cellular ecosystems with biological and clinical relevance

发表期刊：Nature Genetics ( IF=30.8 )

研究概述：该研究利用时空多组学（单细胞RNA测序、空间转录组学和空间蛋白质组学），系统地描绘了宫颈鳞状细胞癌（CSCC）肿瘤的高分辨空间图谱，探索了CSCC的肿瘤异质性，为其他鳞状恶性肿瘤的研究提供了基础。同时，揭示了CSCC中MP6状态肿瘤通过FABP5介导的TGFβ信号通路重塑免疫微环境并逃避免疫的机制，为宫颈癌和鳞状细胞癌的免疫联合治疗提供了潜在靶点和依据，也为空间多组学解析肿瘤免疫微环境复杂性提供了有力研究范式。景杰生物为该研究提供了空间蛋白质组学技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/XqdRSKfZopfycB9Hdp8cww

图5 宫颈鳞癌免疫微环境研究示意图

心血管疾病研究领域

乳酸化修饰组学揭示心力衰竭新机制及潜在治疗靶点

文章标题：α-myosin heavy chain lactylation maintains sarcomeric structure and function and alleviates the development of heart failure

发表期刊：Cell Research ( IF=44.1 )

研究概述：研究通过乳酸化修饰组学检测揭示了心力衰竭小鼠心脏组织乳酸化修饰景观。研究者发现心衰心脏组织中乳酸水平存在显著降低，进一步导致α-MHC K1897乳酸化修饰水平和α-MHC和Titin之间的相互作用显著降低，容易导致心力衰竭。此外，NALA和MCT4抑制剂可以上调α-MHC K1897乳酸化水平，缓解心力衰竭，为心力衰竭的新型治疗策略提供研究思路。景杰生物为该研究提供了蛋白质组学以及乳酸化修饰组学技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/j0dinbQ6XvOggK98iHxDmg

图6 α-MHC乳酸化机制研究示意图

蛋白组驱动的多组学分析揭示心脏移植排斥反应机制

文章标题：Immune Regulation of the Liver Through the PCSK9/CD36 Pathway During Heart Transplant Rejection

发表期刊：Circulation ( IF=37.8 )

研究概述：该研究运用转录组、蛋白组以及代谢组等多组学联合分析技术检测了心脏移植后肝脏的改变情况，揭示了肝脏通过前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）/CD36通路调控心脏移植排斥反应的新机制。该研究不仅发现了心脏移植潜在的临床诊疗靶点，为器官移植打开了新的大门。景杰生物为该研究提供了蛋白质组学检测技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/mL4i5AwandYrNDs7b5Ik-w

图7 肝脏调节移植心脏免疫反应的机理示意图

Ago2丙二酰化介导糖尿病引发心脏疾病新机制

文章标题：Ago2 Protects Against Diabetic Cardiomyopathy by Activating Mitochondrial Gene Translation

发表期刊：Circulation ( IF=37.8 )

研究概述：该研究首次报道了Ago2丙二酰化修饰调控糖尿病源性心肌病的新机制。机制上糖尿病心脏中的SIRT3水平降低，进而使Ago2 K440丙二酰化水平升高，影响其与线粒体转运蛋白TIMM17b的结合，导致Ago2向线粒体内的转运减少，增加线粒体活性氧产生，最终损伤心脏功能。景杰生物为该研究提供了丙二酰化修饰组学和丙二酰化修饰泛抗体PTM-902。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/KQkYGot2WJUIJHbdpAQrRw

图8 Ago2发生丙二酰化使其线粒体转位障碍

蛋白组学揭示心肌肥厚和心肌纤维化机制及治疗靶点

文章标题：BAF155 promotes cardiac hypertrophy and fibrosis through inhibition of WWP2-mediated PARP1 ubiquitination

发表期刊：Cell Discovery ( IF=33.5 )

研究概述：研究者基于蛋白质组学以及泛素化修饰组学检测发现BAF155通过抑制E3泛素化连接酶-WWP2介导的多聚ADP核糖聚合酶1（PARP1）泛素化和降解，促进心脏肥大和纤维化，BAF155可能是治疗心脏肥大和纤维化疾病的潜在治疗靶点。景杰生物为该研究提供了蛋白质组学以及泛素化修饰组学技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/XK1QxViPG62nkGW3wU6HVw

图9 BAF155敲除及过表达小鼠蛋白质组学分析

动植物研究领域

磷酸化修饰组揭示植物低氧感知新机理

文章标题：Calcium-dependent activation of CPK12 facilitates its cytoplasm-to-nucleus translocation to potentiate plant hypoxia sensing by phosphorylating ERF-VII transcription factors

发表期刊：Molecular Plant ( IF=27.5 )

研究概述：该研究通过磷酸化修饰组学分析发现受低氧诱导的钙依赖蛋白激酶CPK12，并首次揭示了CPK12-ERF-VII功能模块调控植物低氧感知与信号转导的分子机理，并发现了钙信号由细胞质到细胞核的转导新机制。研究成果对深入理解植物逆境信号应答的调控网络具有重要意义。景杰生物为该研究提供了磷酸化修饰组学技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/zNaA7D7dgbn-GR0yXWGaWA

图10 钙依赖蛋白激酶CPK12调控植物低氧信号感知的模式图

时空蛋白质组学揭示猕猴大脑发育图谱研究

文章标题：Spatiotemporal proteomic atlas of multiple brain regions across early fetal to neonatal stages in cynomolgus monkey

发表期刊：Nature Communications ( IF=16.6 )

研究概述：利用超灵敏时空蛋白质组学技术对食蟹猕猴胎儿发育过程中神经发生和皮质扩张期间的四个阶段，以及大脑的不同区域的156个样本进行了蛋白质组学分析，构建了食蟹猕猴从胎儿到新生儿大脑的时空蛋白质组学图谱，揭示了不同发育阶段及不同大脑区域的动态蛋白质组变化，以及大脑发育过程中不同区域间蛋白组差异，为大脑发育研究提供了重要的研究资源。景杰生物为该研究提供了时空蛋白质组学技术支持。

文章解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/Lr_C2_NxSTlRM4Xs-GgOrQ

图11 猕猴大脑发育图谱研究示意图

新型酰化修饰图谱研究揭示棉花黄萎病抗性新机制

文章标题：Lysine 2-Hydroxyisobutyrylation- and Succinylation-Based Pathways Act Inside Chloroplasts to Modulate Plant Photosynthesis and Immunity

发表期刊：Advanced Science ( IF=15.1 )

研究概述：研究者通过对棉花2-羟基异丁酰化和琥珀酰化修饰组学进行系统分析，揭示了棉花通过调节叶绿体蛋白的Khib和Ksuc修饰平衡棉花黄萎病抗性和产量的分子机制，为作物改良提供了新的策略，对胁迫和高产领域的研究具有重要贡献。景杰生物为该研究提供了2-羟基异丁酰化修饰与琥珀酰化修饰组学技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/maDWqHpUCRd-L-Ek6SRAzA

图12 棉花黄萎病抗性新机制研究示意图

微生物研究领域

4D蛋白组学揭示细胞周期检查点是潜在的抗新冠病毒药物靶点

文章标题：Host cell cycle checkpoint as antiviral target for SARS-CoV-2 revealed by integrative transcriptome and proteome analyses

发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy ( IF=39.3 )

研究概述：该研究揭示SARS-CoV-2感染通过导致G2/M和S期阻滞促进其复制增殖，针对G2/M周期检查点的抑制剂可显著抑制新冠病毒复制，成为潜在的抗病毒药物靶点。景杰生物为该研究提供了4D蛋白质组学分析技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/Pp9AgDy0RDYAkRx1-L4JTw

图13 转录组和蛋白质组揭示宿主细胞周期检查点是SARS-CoV-2的抗病毒靶标

S-亚硝基化修饰组揭示万古霉素耐药机制

文章标题：Transcription tuned by S-nitrosylation underlies a mechanism for Staphylococcus aureus to circumvent vancomycin killing

发表期刊：Nature Communications ( IF=16.6 )

研究概述：该研究运用S-亚硝基化修饰组学技术，揭示了细菌一氧化氮合酶来源的一氧化氮通过介导转录因子MgrA或WaIR发生S-亚硝基化修饰，促进转录因子对自溶相关靶基因的负调控功能，导致细胞的自溶活性下降，介导细胞壁厚度增加，进而促进金黄色葡萄球菌的万古霉素耐药性。该研究有望为临床治疗万古霉素中度耐药性葡萄球菌及其他细菌病原体的感染提供新的思路与策略。景杰生物为该研究提供了S-亚硝基化修饰组学分析技术支持。

全文解读链接：https://mp.weixin.qq.com/s/uYKNLOYMiegHd0nWtO3X-w

图14 S-亚硝基化修饰介导的转录调控机制示意图

秉承着提供最优质的科技服务与产品的初心，景杰生物不断提升产品质量，在今年引进了全新一代Orbitrap Astral、timsTOF HT高分辨率质谱仪，完成了蛋白组学及修饰组学全线产品优化升级，并重磅推出10X Proteomics、空间磷酸化修饰组学、微流控单细胞蛋白质组学新产品。志不求易者成，事不避难者进。景杰生物作为国内开展蛋白质修饰组学技术服务的先行者，2024年将继续以行业洞见和社会需求为导向，以扎实的科学为基础，以创新技术为支撑，以开拓的精神为动力，致力于推动生命科学进步，为您提供更优质的服务！若您有任何建议或项目需求，欢迎您与我们联系（拨打科服热线400-100-1145）。