历史坎坷见曙光！恒大成功经验同样启发干细胞领域研究

中国球迷戏称梅西为“外星人”，喜欢叫巴萨为“宇宙队”，而我们永远是站在地球上仰望星空的人。

中国队自2008年征战过北京奥运会后，就再也没有机会晋级世界大赛，甚至连世预赛亚洲区最后阶段都没机会参加。可是恒大确逆势而上，逐渐成为中国球迷心中的偶像和焦点，但他们是如何做到的呢？

这是一群内行人做的内行事！

A． 团队力量发挥至极

俱乐部全面放权主教练，让其全面移植专业教练团队，聘请专业球探、体能训练师等。此外，俱乐部还组建了由国内专业足球精英组成的工作团队，专业后勤团队保障了恒大在亚冠、联赛双线作战上高歌猛进。

B. 专业星探慧眼识人

埃尔克森无疑是恒大最重要也最成功的引援，而这样一名年轻且具备巨大潜力的球员的引入，正是得益于恒大的专业球探团队。让恒大得以击败包括尤文图斯、博洛尼亚和亚冠竞争对手柏太阳神在内的众多俱乐部，将埃神揽入怀中。

C. 情报搜集领先全中超

足够的情报数据支撑，是当今职业足球最为重要的争胜环节。恒大情报小组将每场比赛的数据收集和统计，使用技术分析软件为主帅了解球员的比赛表现和状态提供最直观的数据，这使恒大一直立于不败之地的主要原因。

所以斯帅说：战胜巴萨不是不可能！！！

同样作为未来研究热点“干细胞及转化研究”就像足球界的巴萨一样遥不可及，而无数的研究人员苦于没有更好的技术方法能与其一战。

如何能做干细胞领域的“恒大”？

在不停高谈远方有多远之前，先造一艘足以启航的船吧。

目前，对干细胞细胞生物学特征的研究主要是以芯片技术等作为高通量研究技术的转录组水平的分析，以及一些常规的蛋白质分析如Western blot，流式细胞仪检测细胞表面标记等，然而mRNA水平并不能完全代表蛋白质水平，而且胚胎干细胞的一些生物学性状也不仅有特定蛋白的丰度决定。蛋白质是细胞的功能单位，蛋白质表达反映了细胞的生理状态，蛋白表达水平在mRNA水平受到调节（转录、剪接等），蛋白的表达量和活性则有翻译、翻译后修饰和降解等过程决定，因此，为了获得对干细胞增殖、稳定和分化等通路的了解，蛋白质组水平研究显得尤为重要。

可是什么是组学技术呢？

当高灵敏度的生物质谱仪启动时，经过酶解的蛋白质肽段分子电喷雾离子源高效的离子化过程注入质谱分析器，在数十个毫秒的时间内就能产出一张高质量的质谱图，这项跨时代的技术取代了无数费时费力的生化实验过程，提供了数据的终极可靠性——这就是高通量蛋白质组学技术的独一无二之处。

但如何运用高通量蛋白质组学及生物信息分析技术来挖掘潜能，发挥出我国病种全、病例多的优势呢？

所以请您看下去，看看“干细胞及转化研究”的先行者们是如何思考和实践的！

Van Hoof等首先利用蛋白质组学技术分析了hES细胞和mES细胞以及其分化细胞的差异表达蛋白，结果共获得1775个非冗余hES细胞蛋白和1532个分化的hES细胞蛋白，1871个非冗余的mES细胞蛋白和1552个分化的ｍＥＳ细胞蛋白，其中191个蛋白在hES和mES细胞中共表达，但不在分化细胞中表达，除了一些已知的ES细胞特异蛋白外，还包括许多未知的蛋白，可能为一些新的ES细胞特异蛋白。

该研究首次较全面的从蛋白水平分析了hES细胞和mES细胞及其分化细胞的差异蛋白表达，通过差异比较的方法可以从获得的hES细胞蛋白数据中去除hES细胞和分化细胞的一些共有表达蛋白，得到一些可认为是hES细胞的特异性蛋白，这些蛋白可能参与ES细胞未分化状态的维持和促进其自我更新。

愿这篇软文能够帮助您突破自己的思维，乘上高通量蛋白质组学的巨轮，在干细胞研究领域破冰远航~~~

【正宗干货】

目前干细胞领域主要研究热点有：

A． 多能干细胞命运获取，自我更新和定向分化过程中细胞周期的变化、功能及机制；

B． 干细胞编程和重编程过程中组蛋白修饰模式及其对于细胞命运转变的调控机制；

C． 成体组织微环境与干细胞之间的相互作用机制及对干细胞功能的影响；

D． 明确干细胞在免疫相关疾病中的免疫调控作用及机制；建立基于干细胞免疫调控的疾病治疗新策略；

E． 临床级别干细胞的评估体系及质控标准。

【会议信息】

第八届广州国际干细胞与再生医学论坛将于2015年12月17-19日在广州白云国际会议中心举行，届时景杰生物公司将在会场期待您的光临。

点击阅读原文，观看科技部刚刚发布“国家重点研发计划试点专项2016年度第一批项目申报指南的通知”