磷酸化是一种非常重要的翻译后修饰（Post-Translational Modification, PTM），也是最广泛的修饰类型之一。研究表明，真核生物体内有超过三分之一的蛋白可以发生磷酸化修饰，这些丰富的磷酸化修饰调控多种生命活动包括增殖、发育、分化和凋亡等，广泛运用在生长发育、信号转导、植物逆境胁迫响应、免疫应答以及疾病发生发展等研究领域。据预测，生物体内磷酸化修饰蛋白和位点个数在百万级。已发表的基于质谱技术的研究中，动植物样本鉴定到磷酸化修饰的最高纪录超过60,000个，因此从这些实际检测到的数据来看，磷酸化修饰的数量远远超过我们的预知。近些年来随着质谱技术的不断发展，对于磷酸化修饰蛋白和位点鉴定的不断提高，有力推动了磷酸化修饰功能研究的进展。景杰生物作为蛋白质组学、蛋白质修饰组学领域的领军企业，通过不间断的技术升级和体系的全面优化，率先推出高深度蛋白质组学+高深度磷酸化修饰组学分析，整体鉴定深度相较于常规鉴定结果升级50%。结合严格的双重质控和丰富的生信分析，以及靶向蛋白质组学/修饰组学PRM验证，更好的助力各位老师的科研工作。
题目：Integrated omics in Drosophila uncover a circadian kinome
期刊：Nature Communications （IF=12.121）
发表时间：2020年6月
研究内容和意义：研究人员整合果蝇头部转录组、蛋白组和磷酸化组的多组学数据，通过使用开发出的多组学数据整合节律算法iCMod进行分析，深度揭示了蛋白质磷酸化修饰节律性变化调控机制。
磷酸化修饰鉴定结果：基于景杰生物提供的TMT标记蛋白组和磷酸化修饰组学服务，研究共鉴定到6,134个蛋白，3,295个磷酸化蛋白和14,946个磷酸化位点。
参考文献：Chenwei Wang., et al., 2020. Integrated omics in Drosophila uncover a circadian kinome. Nature Communications.
题目：A Cell-Autonomous Signature of Dysregulated Protein Phosphorylation Underlies Muscle Insulin Resistance in Type 2 Diabetes期刊：Cell Metabolism（IF=21.567） 研究内容和意义：研究人员通过磷酸化修饰组学对二型糖尿病患者的骨骼肌胰岛素抵抗问题进行探讨。作者除了发现诱导培养的T2D iMyos表现出了与人类疾病相似的多种缺陷以外，还通过磷酸化组学检测展示了T2D iMyos中的一个多维度的信号缺陷网络。磷酸化修饰鉴定结果：作者对共16组iMyos样本分别进行了胰岛素刺激/不刺激之后的磷酸化组学检测，所有样本中共定量到29,000多个磷酸化位点，其中1,172个位点出现显著的表达差异。
参考文献：Thiago M. Batista et al., 2020. A Cell-Autonomous Signature of Dysregulated Protein Phosphorylation Underlies Muscle Insulin Resistance inType 2 Diabetes. Cell Metabolism.
从修饰蛋白质组学高深度鉴定到靶向蛋白质组学/修饰组学PRM验证，再到高品质抗体助力验证和后续分子机制研究，景杰生物提供“一站式”蛋白质组学服务为各位老师的科研保驾护航。
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邹文安