全覆盖，更精准！4D-PRM领先一代

近期，新一代4D蛋白质组学技术又有了新的突破，即将4D平台特有的捕获离子淌度技术和PASEF技术与PRM相结合，打造了全新的高通量和高灵敏的靶向蛋白质组学技术---4D-PRM，至此，PRM技术也全面进入了4D新时代。4D-PRM利用了TIMS进行第四维度分离，相对于普通的PRM提高了多肽离子的选择性和灵敏度，并结合了PASEF的扫描速度从而增加了靶标离子的数量，实现全覆盖、更精准的检测，为靶向蛋白组学验证带来更多的可能（图1）。

图1 4D-PRM技术原理

数据显示，4D-PRM方法可在较短的液相梯度内对超过200个差异蛋白进行PRM检测，且对于蛋白组定量结果验证成功率高达80%。即使蛋白组结果中intensity排名靠后的蛋白依然能够保证很好的验证效果，展现其较高的灵敏度。因此，4D-PRM在不牺牲灵敏度的条件下能以更快的扫描速度获取大量靶向蛋白的定量数据，实现差异蛋白验证的全覆盖（图2）。

图2 4D-PRM能够实现差异蛋白验证全覆盖

不仅如此，4D-PRM快速的扫描能力能采集到更多的数据点，极大的提高定量验证的准确性（图3）。

图3 更多的数据采集点为4D-PRM带来更准确的定量验证

同时，新增离子淌度多一维的筛选，使4D-PRM具有更强的选择性。在Ion Mobility Filter关闭的条件下，相同质荷比的离子不能有效区分，导致离子选择性变弱，定量准确性降低；相比之下，在Ion Mobility Filter打开时，利用离子淌度这多一维度能有效区分相同质荷比但形状和截面不同的离子，产生更强的离子选择性和更高的定量准确性（图4）。