邹文安
科学研究从来不是一件简单的事。科学研究犹如奥运备战，需要与世界各国的科学家进行比拼，还需要创新的想法、拼搏的精神和百折不挠的信念，经过千锤百炼、披荆斩棘，最终取得成功。奥运健儿们让人们看到的是拼搏的激情，以及精神的磨砺与升华。科学家们大多数则在默默无闻的奉献着，科研成果就像奥运之光穿透新冠肺炎疫情阴霾，为人们带来希望。
科研虽难，但科学的力量和价值是无穷的，能服务社会的各个方面，尤其能为人类的健康提供有价值的信息。当科学家有一个新的发现，需要对其进行进一步的研究时，但市场现有产品无法提供应用需求时，定制服务就显得特别重要。定制服务区别市场上现有成品，需要有特别的研究进行专属定制和开发，也是一项开创性工作。DNA和RNA在已知序列的情况下，可以直接合成制备。但是识别蛋白的抗体定制，步骤繁琐，定制周期较长，涉及的流程如下：
PTMab®抗体定制拥有自主研发的兔单抗开发平台，抗体应用检测验证完善，覆盖有ELISA，WB，IHC，ICC，FC，ChIP等应用。该平台已经成功定制各种新型翻译后修饰抗体类型查过20余种，如乳酸化，巴豆酰化修饰等抗体，超400个翻译后修饰抗体的定制开发，成功率100%。PTMab®抗体定制提供灵活的定制服务方案，全方位满足客户需求。
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1. Direct Phosphorylation and Stabilization of MYC by Aurora B Kinase Promote T-cell Leukemogenesis （DOI: 10.1016/j.ccell.2020.01.001 ）
2. Tyrosine Phosphorylation of Mitochondrial Creatine Kinase 1 Enhances a Druggable Tumor Energy Shuttle Pathway (DOI: 10.1016/j.cmet.2018.08.008)
3. GLP-catalyzed H4K16me1 promotes 53BP1 recruitment to permit DNA damage repair and cell survival （DOI: 10.1093/nar/gkz897）
4. Protein lysine 43 methylation by EZH1 promotes AML1-ETO transcriptional repression in leukemia （DOI: 10.1038/s41467-019-12960-6）
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2021年8月9日—2021年12月31日
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[1] Jiang J, et al., 2020, Direct Phosphorylation and Stabilization of MYC by Aurora B Kinase Promote T-cell Leukemogenesis. Cancer Cell.
[2] Kiran Kurmi, et al., 2018, Tyrosine Phosphorylation of Mitochondrial Creatine Kinase 1 Enhances a Druggable Tumor Energy Shuttle Pathway. Cell Metabolism.
[3] Lu X, et al., 2019, GLP-catalyzed H4K16me1 promotes 53BP1 recruitment to permit DNA damage repair and cell survival. Nucleic Acids Research.
[4] Dou L, et al., 2019, Protein lysine 43 methylation by EZH1 promotes AML1-ETO transcriptional repression in leukemia. Nature Communications.
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